珠海肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在进行治疗,想了解是否有更多靶向药或免疫治疗机会的实体瘤朋友。
- 化疗后反应大或效果不理想,希望评估其他方案,找到更适合自己的药物。
- 有肿瘤家族史,想同时了解自身遗传风险与用药可能性的珠海居民。
- 治疗进入平台期,希望全面评估后续所有治疗选择的方案。
- 身体状况不适合或不便进行组织活检,希望通过血液获取全面基因信息的人士。
- 希望一次性了解靶向、免疫、化疗及遗传多方面信息的肿瘤朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给血液里的肿瘤信息做一次“深度体检”。它主要检测两大方面:一是“武器库”,即与靶向药、免疫药、PARP抑制剂、化疗药相关的600多个基因。通过分析这些基因的突变状态(比如点突变、缺失、融合等),可以提示哪些药物可能有效、哪些可能副作用大,为用药选择提供科学线索。二是“家族密码”,即评估一些与遗传性肿瘤相关的基因,了解是否可能存在遗传风险。需要了解的是,这项检测是基于血液中循环肿瘤DNA的分析,其结果受血液中肿瘤DNA含量等多种因素影响,主要用于提供治疗参考信息,不能替代医生的综合诊断。
检测过程麻烦吗?
过程其实很简单。您只需要像常规体检一样,在珠海的合作服务中心或通过邮寄方式,由专业人员抽取10毫升左右的全血(约一小管)。无需空腹,正常饮食即可。采样过程就是普通的静脉抽血,会有轻微针刺感,很快完成。之后样本会由专人送至中心实验室进行分析,您在家等待报告即可,整个采样环节对您日常生活几乎没有影响。
结果准确吗?安全吗?
您放心,检测采用的是业界广泛应用的二代测序技术,实验室建立了严格的质量控制体系,以确保数据的可靠性。报告会基于现有权威的基因-药物关联数据库进行解读,力求提供有价值的参考信息。由于是血液检测,其准确性可能受到您体内循环肿瘤DNA含量等因素的影响。如果血液中肿瘤信息含量很低,可能无法检出所有突变。报告结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况进行综合判断,作为制定个性化治疗方案的参考依据之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为24000元,医保不予以报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食,保持正常作息。
- 若近期输过血,请务必告知顾问,可能会影响检测时机建议。
- 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有调整。
- 收到的检测报告是重要的医学资料,请妥善保管。
- 所有检测结果及个人信息将严格保密。
- 检测结果需由您的主治医生结合全面情况做出最终治疗决策。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (10条,均分4.6)
整体体验很好,手机查看报告很方便。但有个小建议,报告中专业术语很多,虽然有个解读板块,但有些地方还是看得云里雾里。如果能再出一个更简化版的‘患者摘要’,用大白话总结最关键的两三点,对普通家属会更友好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何更好地平衡报告的专业性和可读性。您提到的“患者摘要”是一个很好的方向,我们会认真研究,在后续的版本优化中考虑加入更精炼的核心结论提要,感谢您!
服务态度是真好,从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂,相信是专业的。就是觉得价格有点小贵,虽然能理解全面检测成本高,但如果能有一些针对不同需求(比如我就重点关注某几个癌种)的简化版套餐选择,可能对我们会更友好。
机构回复
非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层,我们确实在持续调研和规划中,未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合,以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵!
作为患者家属,我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比,我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检,普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了,避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。
机构回复
感谢您如此形象的比喻!‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱,为当前和未来的治疗决策提供持久的支持,从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解!
整体服务不错,报告内容扎实。但我个人觉得,从价格来看,期待值会更高。比如,报告解读电话只有一次,有些问题过后才想起来,再问就不太方便了。如果这个价位能包含一段时间内的有限次报告咨询,或者有个在线答疑渠道,体验感会提升一个档次。
机构回复
诚挚感谢您的反馈。关于报告后续咨询服务,我们正在评估和设计更灵活的方案,例如提供一定期限内的付费加值咨询包,以满足用户更深入的沟通需求。您的意见对我们优化服务至关重要。
甲状腺结节穿刺不明确,决定做血液检测补充参考。报告出来很快,里面有个基因突变提示风险,医生结合其他检查,果然建议手术。术后病理证实了。幸亏做了这个检测,帮我下了决心,没耽误。
机构回复
液体活检作为甲状腺结节诊断的辅助工具,价值正在显现。恭喜您得到明确的诊断并完成治疗。我们很高兴能为您的精准决策提供助力。
我是在化疗效果不佳时做的这个检测,想找靶向机会。效率真的高,提交后第8天下午就收到报告了。报告准确性方面,检出了一个之前没发现过的MSI-H状态,这个对于免疫治疗有重要指导意义。医生根据这个结果,正在考虑调整方案。感觉这检测像一次全面的“雷达扫描”,没白做。
机构回复
谢谢您的评价。“雷达扫描”这个比喻很贴切。我们的目标正是通过大Panel检测,不遗漏任何可能具有临床指导意义的生物标志物,如MSI、TMB等。很高兴能为您的治疗方案调整提供关键信息。
我是在术后复查阶段做的,主要想看微小残留病灶(MRD)。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告,解释了当前结果的意义,让我对复查频率和注意事项更明确了。
机构回复
MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史,很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导,是我们监测类产品的核心目标。
我是在常规体检发现肿瘤标志物异常后做的检测。遗传顾问在解读时没有制造任何恐慌,而是客观地分析了报告中‘意义未明变异’的比例,并建议结合影像学做进一步排查。这种科学、严谨的态度让我在焦虑中感到非常可靠和专业。
机构回复
感谢您的分享。我们始终坚持科学、客观的沟通原则,既不轻视风险,也不夸大结果。能够帮助您在特殊时期获得清晰、可靠的信息支持,是我们的责任所在。祝您后续排查一切顺利。
术后三年,一直提心吊胆怕复发。今年复查肿瘤标志物有轻微升高,医生建议做这个液体活检监控一下。结果测到有极低丰度的突变,提示有复发风险,但属于非常早期。医生立刻安排了更密切的影像学复查,说可以打提前量。感觉这个检测像个高精度的雷达。
机构回复
您对检测作用的比喻非常贴切!液体活检在术后监测中,确实能像‘雷达’一样,早于影像学发现分子层面的复发迹象,实现更早的干预。很高兴检测结果起到了预警作用,请遵从医嘱密切随访。
我是从线上平台自己找到这个产品的,一开始半信半疑。但咨询顾问非常专业,在我提出几个比较刁钻的技术问题后(比如血液ctDNA的检出率问题),她没有回避,而是引用了最近的研究数据给我解释,还发了相关文献摘要给我。这种专业度让我最终选择了他们。
机构回复
感谢您用“专业度”来评价我们!面对用户严谨的提问,我们理应提供同样严谨、有据可依的解答。这正是基因检测服务的基石。我们很高兴能通过扎实的专业知识赢得您的信任。
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